一、机构简介：从 In Vitro Clinic 到 LeaderMed

IN VITRO CLINIC（现品牌名称为 LeaderMed） 是一家位于格鲁吉亚首都第比利斯的辅助生殖医疗机构，前身为 In Vitro Clinic，主要开展体外受精（IVF）、卵子捐赠、精子捐赠、胚胎冷冻保存及妊娠代孕等服务。

根据机构官网公布的历史资料，In Vitro Clinic 创立于1998年，2000年迎来格鲁吉亚首例试管婴儿诞生。此后，机构逐步引入供卵、代孕和配子冷冻等辅助生殖项目。

2012年，原团队以“In Vitro”人类生殖健康与人工授精诊所的名义继续开展专科业务；2021年，机构扩展医疗服务范围，正式以 LeaderMed 品牌运营，逐渐发展为集辅助生殖、妇科、门诊、外科及产科服务于一体的综合医疗机构。

机构官网还介绍，其自2010年起作为格鲁吉亚国立医科大学附属诊所开展相关工作。上述历史及附属关系属于机构公开介绍，具体合作性质和当前状态仍建议向机构索取证明材料。

机构基本信息

机构发展历程

需要注意，以上首创性成果主要来自机构自身的历史介绍，尚不能全部视为经独立历史档案验证的行业排名或唯一性结论。

二、资质认证与医疗团队

1. 国际医疗认证

LeaderMed 对外介绍了 ISO 9001:2015 和 TEMOS International Healthcare Accreditation 等质量管理及医疗服务认证信息。

其中，TEMOS 官方目录可以查询到一家名为 In Vitro Fertilization Center 的格鲁吉亚医疗机构，其登记信息与 LeaderMed 的联系方式及地址相匹配。

TEMOS目录公开信息包括：

• 机构名称：In Vitro Fertilization Center；

• 所在城市：Tbilisi；

• 所在国家：Georgia；

• 地址：Nodar Bokhua Street；

• 电话：+995 322157777；

• 邮箱：info@leadermed.ge；

• 医疗机构类型：Secondary Care；

• 登记床位数：39张；

• 目录记录的开放时间：2021年2月。

这里需要区分：TEMOS目录登记可以作为机构身份及医疗服务相关记录的佐证，但不能直接等同于生殖医学临床效果认证。

对于 ISO 9001:2015，机构虽有公开宣传，但目前不能仅凭宣传页面确认最新证书的有效期和具体认证范围。建议就诊前索取证书编号、认证范围及有效期。

2. 核心医疗团队

机构创始人及历史介绍中提及 Natalia Khonelidze 教授（MD、PhD），其被机构定位为格鲁吉亚辅助生殖医学领域的早期推动者。

LeaderMed 当前官网公开的生殖医学团队包括：

以上名单依据机构当前官网公开的人员介绍整理，不代表完整的全院员工名单。

就诊建议： 患者应进一步确认实际主诊医生、取卵医生、胚胎实验室负责人及胚胎移植医生，而不是仅凭创始人资历或团队宣传人数判断治疗能力。

三、核心辅助生殖技术

LeaderMed 官网公开的辅助生殖技术涵盖常规IVF、ICSI、胚胎遗传学检测、配子及胚胎冷冻等项目。

1. 常规辅助生殖项目

需要强调，ICSI并不是所有试管婴儿患者都必须采用的技术。常规IVF还是ICSI，应由医生结合男性精液检查、既往受精情况和具体医学指征决定。

2. 胚胎植入前遗传学检测（PGT）

机构官网公开提供以下遗传学检测：

PGT能够帮助识别特定遗传风险，但不能保证获得健康婴儿，也不意味着所有患者接受PGT后活产率都会提高。

尤其是PGT-A，是否值得开展，需要结合女性年龄、胚胎数量、遗传背景和既往治疗情况判断，不宜将其作为所有患者的常规升级项目。

3. 胚胎实验室与辅助技术

机构官网还列出了：

• 卵子玻璃化冷冻；

• 胚胎及囊胚冷冻；

• 精子冷冻保存；

• Time-lapse胚胎动态监测；

• 精子获取相关手术；

• 胚胎遗传学检测。

这些技术分别服务于生育力保存、胚胎培养观察及男性因素不育等不同需求。

但需要注意，公开技术项目清单不能代替实验室质量报告。建议患者进一步索取：

1. 胚胎实验室负责人及专业资质；

2. 不同年龄组的囊胚形成率；

3. 胚胎冷冻和解冻存活率；

4. 实验室质量控制和样本核对制度；

5. PGT检测机构及完整报告样本。

四、供卵、供精与妊娠代孕

LeaderMed 的一个业务特点是除常规IVF外，还公开开展供卵、供精和妊娠代孕相关项目。

1. 供卵服务

供卵通常适用于卵巢功能严重下降、卵子质量受到年龄影响，或存在其他不适合使用自卵治疗的情况。

LeaderMed 官网介绍，其供卵者筛查包括：

• 既往病史和身体状况评估；

• 妇科检查及超声检查；

• 感染性疾病筛查；

• 染色体核型分析；

• 携带者遗传病筛查。

官网提及携带者筛查覆盖多达2000种遗传疾病，但这一数字属于机构宣传的检测范围，并不能理解为所有捐赠者均完成相同项目，更不能保证排除所有遗传风险。

患者需要重点核实：

• 捐卵者是否充分知情并自愿参加；

• 是否有独立的知情同意程序；

• 是否能够查看去标识化筛查结果；

• 是否明确说明卵子来源和使用规则；

• 是否有捐卵者健康风险及医疗并发症处理机制。

2. 供精服务

机构官网介绍，其精子来源渠道包括 Cryos International 和 European Sperm Bank。

实际治疗前，应核对精子库样本来源、传染病和遗传病筛查、样本运输条件、费用及使用授权。合作渠道不代表所有患者均可不受限制地选择样本。

3. 妊娠代孕

LeaderMed 官网公开的代孕项目包括：

• 使用准父母自卵的妊娠代孕；

• 使用捐赠卵子的妊娠代孕；

• HIV阳性患者相关代孕方案；

• 使用冷冻运输胚胎开展代孕。

机构公布的代母筛查条件包括：

• 年龄25—38岁；

• 至少有一名亲生子女；

• 剖宫产次数不超过一次；

• 接受妇科及超声检查；

• 接受HIV、乙肝、丙肝、梅毒等感染筛查；

• 接受血常规、甲状腺功能及血糖等检查。

这些属于机构公开的项目筛选条件，不是格鲁吉亚全国统一的法定代母标准。

特别提醒： 机构提供某项代孕服务，不代表所有国籍、婚姻状态和家庭结构都符合当地法律要求。需要先确认委托人资格，再讨论治疗方案和价格。

五、医疗设施与综合诊疗服务

LeaderMed 已由辅助生殖专科机构扩展为多学科医疗机构。

TEMOS公开目录列出的相关医疗服务包括：

• 辅助生殖及妇产科；

• 普通外科；

• 整形外科；

• 肾脏科；

• 消化科；

• 心脏科；

• 血液科；

• 肿瘤相关诊疗；

• 感染性疾病相关诊疗；

• 超声及影像检查。

TEMOS目录同时记录了39张床位。

对于辅助生殖患者，真正需要重点了解的是取卵手术室、麻醉支持、胚胎实验室、术后观察和紧急并发症处理能力，而不是综合科室数量。

六、临床成功率：公开宣传数据不能替代活产率

LeaderMed 官网公布了累计15,000名以上婴儿诞生的宣传数据。

但目前未找到能够独立验证其以下指标的完整临床统计报告：

• 不同年龄组的自卵IVF活产率；

• 每个启动周期的活产率；

• 每次胚胎移植的活产率；

• 供卵周期的活产率；

• PGT-A治疗后的活产率；

• 胚胎解冻存活率及囊胚形成率。

因此，原始材料中的72%整体成功率、65%年轻患者成功率、75% PGT成功率以及格鲁吉亚排名第4等数据，不建议发布。

患者比较不同机构时，应首先统一统计口径。

建议向机构索取最近两至三年的年龄分层活产数据，并要求注明病例数量、统计时间、卵子来源和胚胎移植次数。

判断生殖中心是否适合自己，应看与自身年龄、卵子来源和治疗方案相匹配的活产数据，而不是单独看累计出生人数。

七、费用参考：以书面报价为准

LeaderMed 官网FAQ公布，格鲁吉亚IVF平均费用约为：

€2,500–€4,500

机构官网公布的格鲁吉亚IVF平均参考费用，并非LeaderMed所有治疗项目的固定价格。

该费用会因患者情况和治疗方案不同而变化。机构FAQ没有提供足以覆盖所有治疗环节的完整价目表。

主要费用构成

原始资料中的5580欧元套餐，以及人民币7万—17万元等费用，缺少足够的医院官方报价依据，不宜直接标注为LeaderMed官方收费标准。

签约前建议确认

1. 报价是否包含促排药物；

2. 是否包含ICSI；

3. 是否包含囊胚培养；

4. PGT是否单独收费；

5. 胚胎冷冻和储存费用如何计算；

6. 冻胚移植是否需要另外付费；

7. 取消周期或未获得可移植胚胎时如何收费；

8. 代孕套餐是否包含分娩及出生后法律服务。

对于国际患者，还应单独预算签证、往返机票、住宿、翻译和当地交通费用。

八、格鲁吉亚辅助生殖法律：供精与代孕不能混为一谈

格鲁吉亚辅助生殖主要涉及《格鲁吉亚健康保护法》第141—144条。

本次以格鲁吉亚官方立法公报平台截至2026年6月10日公布的合并版本为依据。

1. 第141条：捐赠精子

第141条允许在法律规定的条件下使用捐赠精子，包括单身女性接受供精受精。

条文规定，单身女性取得书面同意后接受相关治疗，孩子出生后，接受治疗的女性依法被视为母亲，捐赠者不因此取得父亲身份。

这说明格鲁吉亚法律对单身女性接受供精治疗有明确规定。

但这不能直接推导出单身女性也可以接受妊娠代孕。

2. 第143条：IVF与妊娠代孕

第143条规定，IVF可用于不孕症治疗，以及存在遗传病传播风险的情形，可以使用夫妻双方或捐赠者的配子或胚胎，并要求取得夫妻双方书面同意。

对于妊娠代孕，条文规定，在女性没有子宫的情况下，可以将形成的胚胎移植到另一名女性子宫内，并要求夫妻双方书面同意。

孩子出生后，符合该条规定的夫妻被视为法律父母，捐赠者及代孕母亲不因此取得父母身份。

这一条尤其需要谨慎理解：

• 单身女性接受供精，与单身女性申请代孕是不同的法律问题；

• 第141条的规定不能直接延伸为单身人士可以使用代孕；

• 第143条明确提到夫妻双方书面同意及女性没有子宫的情形；

• 不应将格鲁吉亚代孕概括为所有外国人、未婚伴侣或同性伴侣均可自由使用。

因此，实际申请前应由当地独立律师结合委托人的婚姻状态、国籍、医学情况及最新行政要求出具书面意见。

3. 第144条：配子及胚胎冷冻

第144条允许使用经过冷冻保存的男性、女性配子及胚胎开展辅助生殖治疗。

对于跨境运输冷冻胚胎的患者，还应核查：

• 胚胎原始形成及保存记录；

• 胚胎所属人的书面授权；

• 原诊所与接收诊所之间的运输协议；

• 运输温度及样本交接记录；

• 相关进出口和海关要求。

4. 出生后文件与回国手续

格鲁吉亚法律对符合条件的代孕委托夫妻规定了父母身份，但这不代表国际患者可以自动获得所有出生后文件。

中国籍家庭应提前向当地律师及中国驻格鲁吉亚使馆咨询：

• 出生医学证明如何签发；

• 出生登记需要哪些材料；

• 是否需要委托父母共同到场；

• 文件是否需要认证及翻译；

• 如何申请适用的中国旅行证件；

• 孩子的国籍认定及回国手续如何办理。

建议在胚胎移植之前，就明确出生登记和跨境证件办理责任，不要等孩子出生后再临时处理。

九、就诊流程与时间安排

根据LeaderMed官网FAQ，常规新鲜胚胎移植周期从开始促排到移植通常需要约18—20天，国际患者通常需要在格鲁吉亚停留约10—14天。

常规IVF流程

1. 远程初诊： 提交既往病历、AMH、激素检查、超声和精液分析等资料。

2. 抵达第比利斯： 完成必要的医学检查，确认治疗方案。

3. 促排卵： 根据卵巢储备及既往治疗情况制定促排方案。

4. 取卵取精： 完成取卵，并根据情况进行常规IVF或ICSI。

5. 胚胎培养： 观察受精及胚胎发育情况。

6. 胚胎移植或冷冻： 根据内膜和胚胎情况决定新鲜移植或冻胚移植。

7. 验孕随访： 按照医生安排进行血HCG检测及后续超声检查。

如果需要PGT，通常还要考虑胚胎活检、检测和冻胚移植安排，实际周期可能延长。

代孕项目时间

机构FAQ公布的代孕项目平均周期约为16—18个月，供卵代孕项目还可能需要约2—3个月的前期等待时间。

实际时间受以下因素影响：

• 捐赠者及代母匹配；

• 医学筛查；

• 胚胎准备；

• 移植次数；

• 妊娠及分娩情况；

• 出生登记和跨境证件办理。

上述时间均为机构提供的参考值，不是保证完成的期限。

十、机构争议与风险：需要核实什么？

1. 2025年格鲁吉亚泰国籍女性代孕相关调查

2025年2月6日，格鲁吉亚内务部发布公告，称根据曼谷国际刑警组织提供的信息，已针对涉嫌人口贩运的案件启动调查。

公告披露，警方询问了多名外国人，三名泰国女性表示不愿继续担任代母，警方随后将她们转移至受害者庇护机构。公告发布时，案件仍在调查中。

需要特别说明：这份格鲁吉亚警方公告没有点名LeaderMed，也没有证明该诊所参与相关犯罪。 因此，不能把该事件直接作为LeaderMed涉案的事实发布。

但这起事件对跨境辅助生殖行业具有警示意义：捐卵者和代母的知情同意、招募渠道、个人证件保管、医疗保障及自主退出权，都应成为机构审查的重要内容。

2. 合同和出生文件风险

跨境代孕不仅涉及医疗合同，还涉及中介合同、代母协议、出生登记及证件办理。

签约前应明确：

• 医疗服务由哪家法人机构提供；

• 中介是否有权代表诊所收款；

• 中介欠款是否会影响患者已经购买的医疗服务；

• 病历、胚胎资料及出生相关文件由谁保管；

• 发生付款争议时如何保障患者权益；

• 出生文件的具体交付责任由谁承担。

尤其需要避免将医疗服务合同与中介服务合同混为一谈。医疗费用支付、代母补偿、法律服务及其他服务款项应分别列明。

对于网络流传的个别中国客户与机构之间的出生文件纠纷，目前没有足够的独立公开材料确认事件经过及责任归属，不建议直接作为机构已发生的违规事实发布。

3. 宣传数据的真实性

目前机构不同页面存在一些容易引起误解的数据：

这类信息差异不能直接证明机构存在违规行为，但说明患者应要求机构提供可以核验的原始文件。

十一、适合哪些患者考虑？

十二、就诊前核查清单

在正式签约前，建议患者向LeaderMed索取以下材料：

十三、机构地址与联系方式

IN VITRO CLINIC（LeaderMed）

地址：21 Nodar Bokhua Street, Tbilisi, Georgia

电话：+995 32 2 157 777

邮箱：info@leadermed.ge

官网：https://www.leadermed.net/

十四、综合评价：历史积累不等于临床效果，服务完整性更值得关注

IN VITRO CLINIC（LeaderMed）是格鲁吉亚较早开展辅助生殖服务的医疗机构之一，具有较长的行业发展历史，现已形成以IVF为核心、涵盖供卵、供精、胚胎冷冻、遗传学检测和妊娠代孕的业务体系。

从公开资料来看，其主要特点包括：

第一，具有较长的辅助生殖行业历史。 机构官网将发展历史追溯至1998年，并将2000年格鲁吉亚首例试管婴儿作为重要发展节点。

第二，技术服务覆盖较广。 官网公开提供IVF、ICSI、PGT-A、PGT-M、PGT-SR、配子及胚胎冷冻等技术项目。

第三，具有可查询的第三方医疗机构目录记录。 TEMOS官方目录可以查询到与LeaderMed地址和联系方式相匹配的In Vitro Fertilization Center。

第四，面向国际患者提供多项配套服务。 包括远程咨询、供卵、供精、代孕及国际患者协调。

但机构历史、认证记录和技术项目并不能直接证明临床成功率。当前公开资料尚不足以支持此前宣传的72%整体成功率、75% PGT成功率及排名第4等数据。

对于普通IVF患者，建议将年龄分层活产率、胚胎实验室质量和治疗费用作为主要判断依据；对于供卵患者，应重点核查捐赠者权益和筛查资料；对于代孕患者，则应在治疗开始前完成委托人资格、合同责任和出生后证件办理的独立法律审查。

最终建议：LeaderMed可以作为格鲁吉亚辅助生殖机构的候选考察对象，但不建议仅凭历史地位、技术数量或套餐价格直接作出治疗决定。医疗结果是否透明、第三方权益是否受到保护，以及跨境法律程序能否顺利衔接，才是判断其是否适合自己的关键。